乙烯基酯樹脂凝膠時(shí)間控制技術(shù)研究

乙烯基酯樹脂凝膠時(shí)間控制技術(shù)研究

表2與表3的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，2，4-戊二酮和鈷離子之間形成的化學(xué)結(jié)合是受體系的酸性影響的，形成的化合物隨體系酸性的變化而影響著鈷離子分解過氧化物的反應(yīng)活性。對(duì)于酸性很低的VER和UPR樹脂，2，4-戊二酮是氧化還原反應(yīng)的緩凝劑。而另一方面，對(duì)于酸性較高的VER和UPR樹脂，2，4-戊二酮又是共促進(jìn)劑。只有當(dāng)樹脂的PH值達(dá)到6以上時(shí)，2，4-戊二酮才有明顯的緩聚作用。

通常VER樹脂酸值較低，正好可以利用2，4-戊二酮作為緩凝劑使用，且不影響乙烯基酯樹脂的C=C鍵轉(zhuǎn)化率。2，4-戊二酮對(duì)于氧化還原反應(yīng)的延緩固化效果，可能基于兩方面原因：一是當(dāng)2，4-戊二酮存在時(shí)，配位體的轉(zhuǎn)換，這種配位體和取代導(dǎo)致乙酰丙酮基金屬離子配位體的形成，可能導(dǎo)致過氧化物具有更高的活性或更小的活性；二是過量的2，4-戊二酮會(huì)起到延遲氧化還原反應(yīng)的作用[5]。這可以歸結(jié)為2，4-戊二酮具有很強(qiáng)的與二價(jià)鈷離子結(jié)合而形成三價(jià)鈷離子Co(Ⅲ)(Acac)3的能力，而Co(Ⅲ)(Acac)3是惰性的，它不能分解引發(fā)劑產(chǎn)生自由基。2，4-戊二酮可以以0.05%到0.3%的用量引入MEKP及Co(Ⅱ)NaP體系中，用以阻滯乙烯基酯樹脂的凝膠。凝膠時(shí)間可延長到10倍，而不對(duì)層合板的最后固化及耐腐蝕產(chǎn)生負(fù)作用[6]。在不同用量時(shí)對(duì)VER樹脂(含對(duì)苯二酚萬分之二點(diǎn)五)凝膠時(shí)間的影響如表4所示。

乙烯基酯樹脂凝膠時(shí)間控制技術(shù)研究

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